IVDR: Webinar om regelverket med Statens legemiddelverk
Den 31. mars 2022 kl. 13.00-15.30 arrangerer Legemiddelverkets fagområde for medisinsk utstyr et webinar om det nye EU-regelverket for in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr, forordning (EU) 2017/746 (IVDR).
Temaet for webinaret er det nye EU-regelverket for in vitro-diagnostisk medisinsk utstyr. De vil snakke om de viktigste nyvinningene i regelverket, som blant annet klassifisering, ytelsesstudier, sporbarhet og status for utpeking av meldte organer under IVDR i Europa. Det vil bli anledning til å stille spørsmål. Om du ønsker å sende inn spørsmål på forhånd, kan du gjøre det på e-post til medisinsk.utstyr@legemiddelverket.no.
Påmelding
For å delta på webinaret må du melde deg på ved å sende inn et påmeldingsskjema som du finner i lenken nedenfor. Påmeldingsfristen er 29. mars 2022.
Når du har meldt deg på, vil du motta en automatisk e-post med bekreftelse på at du er påmeldt webinaret. Påmeldte deltakere får en lenke tilsendt på e-post 30. mars.